Velkommen til akki.dk

Velkommen til vores ny hjemmeside.
Den gamle hjemmeside fra 2004, var ved at være noget utidssvarende.
Derfor er akki nu kommet i en ny og smartere version.
Den nye hjemmeside tilpasser sig bl.a. selv i størrelse, til den skærm den vises på, både PC,Tablet og Mobil.
 
Med venlig hilsen
Kim

Kims ønskeseddel

Skrevet af Kim Hansen til .

Redigeringsdato 04-08-2017

Weber rotisserie til kuglegrill på 57 cm, se bedste pris på Pricerunner
Kulholder til 57 cm kuglegrill
Varm lang dyne på 220cm.
Clockradio med projektor af tid på loft
Gavekort til tøj butik
T-shirt smarte str. XL eller XXL
Global knive, universalkniv GSF-22 
Gavekort til Kino Den Blå Engel
Penge

Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Skrevet af Kim Hansen til .

Her er en beskrivelse fra RehabiliteringsCenter for Muskelsvind, om min diagnosticeret sygdom CMT eller også kaldt HSMS.

Det medicinske fagudtryk for sygdomsgruppen er hereditær motorisk og sensorisk neuropati – forkortet HMSN, som betyder arvelig sygdom i bevæge- og følenerver. Sygdommene kaldes også Charcot- Marie-Tooth’s sygdom (CMT) efter navnet på de tre læger, som samtidigt, men uafhængigt af hinanden, beskrev sygdommene. Her vælger vi at kalde den CMT.

Hvor sidder sygdommen?

Sygdommene sidder i de perifere nerver, det vil sige de nerver, som løber fra rygmarven ud til musklerne i arme, ben og krop.

Hvem kan få sygdommen?

Både drenge og piger kan få sygdommene, men de er hyppigere blandt mænd end blandt kvinder. Sygdommene findes hos 10 – 20 personer pr. 100.000, det vil sige, at der i Danmark findes mellem 500 og 1000 børn og voksne med CMT. I RCfM har vi registreret ca. 500 personer med CMT.

Sygdommen er arvelig. Arvegangen ved CMT type 1, CMT type 2 og den intermediære form er dominant. Det vil sige, at hvis én af forældrene har sygdommen, er der 50% risiko for at deres barn får sygdommen. CMT type 4 er recessivt (vigende) arvelig, og CMTX er kønsbundet arvelig (X-bundet). Det vil derfor være en god idé at komme til genetisk rådgivning på én af landets 5 klinisk genetiske afdelinger; både i forbindelse med udredning for sygdommen, og når diagnosen er stillet. Kender man den tilgrundliggende mutation (genfejl) er der mulighed for undersøgelse af andre i familien for samme sygdom, og mulighed for undersøgelse i forbindelse med graviditet ved moderkageundersøgelse og ægsortering.

I nogle tilfælde opstår sygdommene spontant (mutation), uden at man har kunnet finde tidligere tilfælde i familien.

Katrines ønskeseddel

Skrevet af Katrine Hansen til .

Redigeringsdato: 11-03-2017
 
Hovedtelefoner: aorund-ear, gerne lydisolerende effekt (ikke klodsede)
Sølv armbånd, enkel og tynd kæde
3 i 1-toaster (tosset-, panini- og vaffeljern) 
 
Tøj og sko:
Sort sweater, fin strik, rund hals str. S
Shorts, lys denim, str. 36
Trusser, str. 36/38
T-shirt BH, hvid, str. 70C
Vagabond Savannah, sort ruskind, str. 40 (eller lignende)
Klassiske, flade støvler, sort læder, str. 40 (evt.: Vagabond Amina)
  
Gavekort:
Frederiksberg Centeret, Envii, Vagabond (eller forhandler heraf), Matas